제품소개

항생제, 순환기계, 마취제, 조영제, 소화기계, 내분비계 등 다양한 질환 영역의
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제품상세정보

백신

NEW

플루아드쿼드 프리필드시린지

주성분 및 함량

0.5㎖ 중 purified inactivated influenza virus antigen A (A/California/7/2009 Reassortant virus NYMC-X181 (H1N1)) 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen A (A/Hong Kong/4801/2014, H3N2, NYMC X-263B) 15㎍, purified inactivated influenza virus antigen

복지부분류번호

631

보험코드

비급여

포장단위

10PFS

성상
백색의 현탁액이 무색투명한 프리필드시린지에든 주사제
효능/효과
만 65세 이상의 고령자에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
용법/용량
1. 투여일정 및 용량

1회 0.5 mL을 근육 주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다.


2. 투여방법

프리필드시린지에 부착된 주사기로 상완삼각근에 근육주사한다.
저장방법
밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 동결을 피하여 보관
사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것



1) 이 백신의 주성분, 첨가제 및 기타 제조에 사용된 물질(계란성분(난백알부민, 계단백질), 카나마이신, 네오마이신황산염, 포름알데히드, 세틸트리메틸암모늄브로마이드(cetyltrimethylammonium bromide, CTAB), 히드로코르티손)에 과민반응을 나타내는 자.


2) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 과민반응을 나타낸 자


3) 열성질환 또는 급성 감염 환자의 경우 접종을 연기한다.


4) 이전에 인플루엔자백신 접종 후 6주 이내에 길랭-바레 증후군이나 다른 신경이상을 나타낸 자



2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것



다른 근육 주사용 백신과 마찬가지로, 혈소판감소증 혹은 응고장애가 있는 자에게는 근육주사 후 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여야 한다.



기타 자세한 사항은 설명서 참고.